CORONAVIRUS
Pfizer registra una eficacia de 89 por ciento en su píldora
Pese a que todavía esta en el proceso de autorización por parte de las autoridades estadounidenses para las personas vulnerables; Pfizer anunció que ha concluido la etapa de análisis de su píldora, la cual conserva una eficacia de 89%.
Sin embargo, se ha cuestionado sobre si continúa teniendo efectividad en contra de la variante ómicron, por lo que la farmacéutica confirmó que no pierde su eficacia.
“Estamos hablando de un número asombroso de vidas salvadas y de hospitalizaciones que se han evitado. Y, por supuesto, si se implementa esto rápidamente después de la infección, es probable que reduzcamos la transmisión de forma drástica”, señalo el científico de Pfizer, Mikael Dolsten.
Por otra parte, se ha mencionado sobre el método a seguir sobre la dosis, el cual consiste en tomar la píldora junto con un antiviral “ritonavir” cada 12 horas durante cinco días desde el inicio de los síntomas, sin embargo, este tratamiento debe ser autorizado por un experto, de ser así se venderá como Paxlovid.
CORONAVIRUS
OMS aprueba el uso de molnupiravir para tratamiento del Covid-19
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que incluirá en la lista de tratamientos recomendados para Covid-19 al molnupiravir.
La OMS recomendó su uso solo en pacientes que no desarrollaron formas graves de la enfermedad y que corran un muy alto riesgo de hospitalización; por ejemplo, personas no vacunadas, de la tercera edad, pacientes con enfermedades crónicas y deficiencias inmunológicas.
Estas recomendaciones de la ONU se basan en datos obtenidos de seis ensayos aleatorios en los que participaron 4 mil 796 pacientes.
CORONAVIRUS
Resultados positivos en prueba de vacuna anti covid de la farmacéutica Sanofi
Hace dos días la farmacéutica Sanofi anunció este miércoles que su vacuna anti covid tuvo resultados positivos a gran escala. La vacuna fue desarrollada conjuntamente con el laboratorio británico GSK.
Los estudios completos no han sido publicados, pero sus resultados muestran que el fármaco contribuye a evitar la hospitalización a causa del covid.
En caso de que la vacuna sea autorizada, supondría el fin de un largo periplo para ambas farmacéuticas, que esperaban poder comercializar el medicamento a mediados de este 2022.
CORONAVIRUS
Desarrollan dispositivo que detecta covid-19 mediante luz
En España se realizó una investigación que consiguió desarrollar un dispositivo que utiliza la luz para detectar el Covid-19 en las muestras de saliva en menos de 30 minutos.
El dispositivo es portátil, de bajo costo y no invasivo, el cual permite detectar concentraciones muy bajas de SARS-CoV-2 con una sensibilidad del 91.2 por ciento y una especificación del 90 por ciento.
Esta prueba es casi tan efectiva como la de PCR, y ofrece una respuesta casi tan rápida como la del test de antígenos.