CORONAVIRUS
Estados Unidos autoriza la mezcla de vacunas para la tercera dosis
De acuerdo con la Administración de Medicamentos y Alimentos de estados unidos (FDA) anunció tres puntos importantes de las vacunas contra cpvid-19, una de ellas es la dosis de refuerzo de la vacuna Moderna, seguido por una dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson&Johnson y la mezcla de vacunas. Según Janet Woodcock, comisionada interna de la FDA, hasta el momento los datos viables muestran que ha habido una disminución constante en la mortalidad en la población que cuenta con el esquema completo de vacunación contra covid-19.
Por su parte Janet Woodcock menciona que la disponibilidad de refuerzos será para la protección continua contra el virus. La misma FDA autorizo el refuerzo de dosis heterólogas para las vacunas contra covid-19 que ha sido autorizadas en Estados Unidos, esto quiere decir que si podrán aplicarse una vacuna de refuerzo distinta a la dosis que se habían aplicado anteriormente.
Sin embargo, la tercera dosis de refuerzo por el momento solo está autorizados para los adultos mayores de 65 años y para personas de 18 a 64 años que están en alto riesgo de covid-19, así como personas que constante mente están en exposición ocupacional al virus.
CORONAVIRUS
OMS aprueba el uso de molnupiravir para tratamiento del Covid-19
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que incluirá en la lista de tratamientos recomendados para Covid-19 al molnupiravir.
La OMS recomendó su uso solo en pacientes que no desarrollaron formas graves de la enfermedad y que corran un muy alto riesgo de hospitalización; por ejemplo, personas no vacunadas, de la tercera edad, pacientes con enfermedades crónicas y deficiencias inmunológicas.
Estas recomendaciones de la ONU se basan en datos obtenidos de seis ensayos aleatorios en los que participaron 4 mil 796 pacientes.
CORONAVIRUS
Resultados positivos en prueba de vacuna anti covid de la farmacéutica Sanofi
Hace dos días la farmacéutica Sanofi anunció este miércoles que su vacuna anti covid tuvo resultados positivos a gran escala. La vacuna fue desarrollada conjuntamente con el laboratorio británico GSK.
Los estudios completos no han sido publicados, pero sus resultados muestran que el fármaco contribuye a evitar la hospitalización a causa del covid.
En caso de que la vacuna sea autorizada, supondría el fin de un largo periplo para ambas farmacéuticas, que esperaban poder comercializar el medicamento a mediados de este 2022.
CORONAVIRUS
Desarrollan dispositivo que detecta covid-19 mediante luz
En España se realizó una investigación que consiguió desarrollar un dispositivo que utiliza la luz para detectar el Covid-19 en las muestras de saliva en menos de 30 minutos.
El dispositivo es portátil, de bajo costo y no invasivo, el cual permite detectar concentraciones muy bajas de SARS-CoV-2 con una sensibilidad del 91.2 por ciento y una especificación del 90 por ciento.
Esta prueba es casi tan efectiva como la de PCR, y ofrece una respuesta casi tan rápida como la del test de antígenos.