CORONAVIRUS
Cofepris autorizó uso de emergencia para vacuna Moderna
Tras revisión técnica científica, se validó que la vacuna Moderna, con la denominación distintiva SPIKEVAX, cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
La Comisión federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dictaminó procedente la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Moderna. Esta autorización a la vacuna se suma a las ya otorgadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y más de 65 agencias de regulación sanitaria del mundo.
¡Excelente noticia! @Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Moderna.
Con esta, contamos con ocho vacunas aprobadas, todas seguras, de calidad y eficaces. Como informé, pronto la integraremos al Plan Nacional de Vacunación contra #COVID19.
— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell) August 18, 2021
Hasta la fecha, la Cofepris ha emitido autorizaciones para uso de emergencia a ocho vacunas contra COVID-19 para su uso en México, las cuales son las de Pfizer-BioNtech, AstraZeneca, CanSino Biologics, Sputnik V, SinoVac, Covaxin, Janssen (Johnson & Johnson) y Moderna.
CORONAVIRUS
OMS aprueba el uso de molnupiravir para tratamiento del Covid-19
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que incluirá en la lista de tratamientos recomendados para Covid-19 al molnupiravir.
La OMS recomendó su uso solo en pacientes que no desarrollaron formas graves de la enfermedad y que corran un muy alto riesgo de hospitalización; por ejemplo, personas no vacunadas, de la tercera edad, pacientes con enfermedades crónicas y deficiencias inmunológicas.
Estas recomendaciones de la ONU se basan en datos obtenidos de seis ensayos aleatorios en los que participaron 4 mil 796 pacientes.
CORONAVIRUS
Resultados positivos en prueba de vacuna anti covid de la farmacéutica Sanofi
Hace dos días la farmacéutica Sanofi anunció este miércoles que su vacuna anti covid tuvo resultados positivos a gran escala. La vacuna fue desarrollada conjuntamente con el laboratorio británico GSK.
Los estudios completos no han sido publicados, pero sus resultados muestran que el fármaco contribuye a evitar la hospitalización a causa del covid.
En caso de que la vacuna sea autorizada, supondría el fin de un largo periplo para ambas farmacéuticas, que esperaban poder comercializar el medicamento a mediados de este 2022.
CORONAVIRUS
Desarrollan dispositivo que detecta covid-19 mediante luz
En España se realizó una investigación que consiguió desarrollar un dispositivo que utiliza la luz para detectar el Covid-19 en las muestras de saliva en menos de 30 minutos.
El dispositivo es portátil, de bajo costo y no invasivo, el cual permite detectar concentraciones muy bajas de SARS-CoV-2 con una sensibilidad del 91.2 por ciento y una especificación del 90 por ciento.
Esta prueba es casi tan efectiva como la de PCR, y ofrece una respuesta casi tan rápida como la del test de antígenos.